| Titre : |
Chimie organique |
| Titre original : |
Organic chemistry, 2e éd. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jonathan Clayden, Auteur ; Nick Greeves, Auteur ; Stuart Warren, Auteur ; André Pousse (1939-....), Traducteur |
| Mention d'édition : |
2e éd |
| Editeur : |
Bruxelles [Belgique] : De Boeck |
| Année de publication : |
c2013 |
| Importance : |
1 vol. (XXII-1233 p.) |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
28 cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-8041-7441-5 |
| Prix : |
120 ? |
| Note générale : |
Trad. de : "Organic chemistry"
Traduction de la 2e édition anglaise
Notes bibliogr. Index |
| Langues : |
Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) |
| Catégories : |
Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur ; Chimie organique -- Problèmes et exercices
|
| Index. décimale : |
547 |
| Résumé : |
"Une présentation innovante : Cet ouvrage présente aux étudiants de premier cycle la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, ce livre doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers. Une 2e édition refondue : Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples. Ainsi les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus importante. Des outils pédagogiques : Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, tout en évitant les affirmations dogmatiques. Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne. De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte." -- 4e de la couv |
| Note de contenu : |
Ch. 1. Qu'est-ce que la chimie organique? -- Ch. 2. Structures organiques -- Ch. 3 Détermination des structures organiques -- Ch. 4. Structure des molécules -- Ch. 5. Réactions organiques -- Ch. 6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle -- Ch. 7. Délocalisation et conjugaison -- Ch. 8. Acidité, basicité et pKa -- Ch. 9 Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C-C -- Ch. 10 Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle -- Ch. 11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l'oxygène du carbonyle -- Ch. 12. Équilibres, vitesses et mécanismes -- Ch. 13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton -- Ch. 14. Stéréochimie -- Ch. 15. Substitution nucléophile sur le carbone sature -- Çh. 16. Analyse conformationnelle -- Ch. 17. Réactions d'élimination -- Ch. 18 Révision des méthodes spectroscopiques -- Ch. 19. Addition électrophile sur les alcènes -- Ch. 20. Formation et réactions des énols et des énolates. -- 21 Substitution électrophile aromatique -- Ch. 22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique -- Ch. 23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs -- Ch. 24. Régiosélectivité -- Ch. 25. Alkylation des énolates -- Ch. 26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d'aldolisation et de Claisen -- Ch. 27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique -- Ch. 28. Analyse rétrosynthétique -- Ch. 29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions -- Ch. 30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse -- Ch. 31. Hétérocycles saturés et électronique -- Ch. 32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques : Sommaire -- Ch. 33. Diastéréosélectivité -- Ch. 34. Reéactions péricycliques 1 : cycloadditions -- Ch. 35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques -- Ch. 36. Participation, réarrangement et fragmentation -- Ch. 37. Réactions radicalaires -- Ch. 38. Synthèse et réactions des carbènes -- Ch. 39. Détermination des mécanismes de réaction -- Ch. 40. Chimie organométallique -- Ch. 41. Synthèse asymétrique -- Ch. 42. La chimie organique de la vie -- Ch. 43. La chimie organique aujourd'hui
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Chimie organique = Organic chemistry, 2e éd. [texte imprimé] / Jonathan Clayden, Auteur ; Nick Greeves, Auteur ; Stuart Warren, Auteur ; André Pousse (1939-....), Traducteur . - 2e éd . - Bruxelles (Belgique) : De Boeck, c2013 . - 1 vol. (XXII-1233 p.) : ill. ; 28 cm. ISBN : 978-2-8041-7441-5 : 120 ? Trad. de : "Organic chemistry"
Traduction de la 2e édition anglaise
Notes bibliogr. Index Langues : Français ( fre) Langues originales : Anglais ( eng)
| Catégories : |
Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur ; Chimie organique -- Problèmes et exercices
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| Index. décimale : |
547 |
| Résumé : |
"Une présentation innovante : Cet ouvrage présente aux étudiants de premier cycle la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, ce livre doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers. Une 2e édition refondue : Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples. Ainsi les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus importante. Des outils pédagogiques : Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, tout en évitant les affirmations dogmatiques. Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne. De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte." -- 4e de la couv |
| Note de contenu : |
Ch. 1. Qu'est-ce que la chimie organique? -- Ch. 2. Structures organiques -- Ch. 3 Détermination des structures organiques -- Ch. 4. Structure des molécules -- Ch. 5. Réactions organiques -- Ch. 6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle -- Ch. 7. Délocalisation et conjugaison -- Ch. 8. Acidité, basicité et pKa -- Ch. 9 Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C-C -- Ch. 10 Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle -- Ch. 11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l'oxygène du carbonyle -- Ch. 12. Équilibres, vitesses et mécanismes -- Ch. 13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton -- Ch. 14. Stéréochimie -- Ch. 15. Substitution nucléophile sur le carbone sature -- Çh. 16. Analyse conformationnelle -- Ch. 17. Réactions d'élimination -- Ch. 18 Révision des méthodes spectroscopiques -- Ch. 19. Addition électrophile sur les alcènes -- Ch. 20. Formation et réactions des énols et des énolates. -- 21 Substitution électrophile aromatique -- Ch. 22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique -- Ch. 23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs -- Ch. 24. Régiosélectivité -- Ch. 25. Alkylation des énolates -- Ch. 26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d'aldolisation et de Claisen -- Ch. 27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique -- Ch. 28. Analyse rétrosynthétique -- Ch. 29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions -- Ch. 30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse -- Ch. 31. Hétérocycles saturés et électronique -- Ch. 32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques : Sommaire -- Ch. 33. Diastéréosélectivité -- Ch. 34. Reéactions péricycliques 1 : cycloadditions -- Ch. 35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques -- Ch. 36. Participation, réarrangement et fragmentation -- Ch. 37. Réactions radicalaires -- Ch. 38. Synthèse et réactions des carbènes -- Ch. 39. Détermination des mécanismes de réaction -- Ch. 40. Chimie organométallique -- Ch. 41. Synthèse asymétrique -- Ch. 42. La chimie organique de la vie -- Ch. 43. La chimie organique aujourd'hui
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